RIAU24.COM -  Pembuat vaksin Covid-19 asal Inggris, AstraZeneca telah mengajukan permohonan persetujuan darurat di AS untuk memproduksi obat penangkal virus corona baru yang dapat memberikan pilihan terapi lain untuk Australia.

Raksasa farmasi itu mengkonfirmasi semalam bahwa mereka telah mengajukan aplikasi ke Badan Pengawas Obat dan Makanan AS untuk menyetujui AZD7442, obat "antibodi kerja lama" yang dirancang untuk mencegah gejala virus sebelum seseorang terpapar Covid-19. Pembuat obat itu mengatakan koktail antibodi, yang disuntikkan, dapat digunakan untuk melindungi orang yang telah memiliki vaksin virus corona tetapi mungkin tidak memiliki respons kekebalan yang kuat terhadap virus karena mereka memiliki kekebalan yang lemah.

Menyadur berita dari laman The Sydney Morning Herald, data awal dari studi fase 3 produk menunjukkan bahwa pengobatan mengurangi risiko mengembangkan kasus gejala Covid-19 dibandingkan dengan plasebo.

Jika produk tersebut disetujui di AS, itu akan menjadi perawatan pertama dari jenisnya yang mendapatkan lampu hijau. Perusahaan mengatakan sudah terbuka untuk pembicaraan tentang perjanjian pasokan di seluruh dunia.

“Diskusi mengenai perjanjian pasokan untuk AZD7442 sedang berlangsung dengan pemerintah AS serta pemerintah lain di seluruh dunia,” kata AstraZeneca dalam sebuah pernyataan.

Australia telah menghabiskan sebulan terakhir untuk meningkatkan gudang terapi Covid-19, termasuk meningkatkan pesanannya untuk pengobatan IV intervensi awal GSK dan membeli 300.000 dosis pil antivirus eksperimental Molnupiravir dari Merck Sharp & Dohme.

Pada hari Selasa, regulator Australia juga memberikan "penentuan sementara" kepada Pfizer untuk perawatan Covid-nya, yang membuka jalan bagi Pfizer untuk mengirimkan data lengkap untuk dipertimbangkan. Pfizer meluncurkan penelitian obat pada 2.660 pasien minggu lalu. Perawatannya dirancang sebagai pil yang diminum selama lima hari pada tanda pertama infeksi atau kesadaran akan paparan virus, bertindak untuk memblokir aktivitas enzim yang digunakan virus untuk bereplikasi.

Wakil presiden R&D biofarmasi AstraZeneca, Mene Pangalos, mengatakan produk seperti perawatan AstraZeneca diharapkan akan bertindak sebagai opsi tambahan untuk melindungi dari virus, bersama dengan vaksin. Pembuat obat itu mengatakan koktail antibodi, yang disuntikkan, dapat digunakan untuk melindungi orang yang telah memiliki vaksin virus corona tetapi mungkin tidak memiliki respons kekebalan yang kuat terhadap virus karena mereka memiliki kekebalan yang lemah.

Menyadur berita dari laman The Sydney Morning Herald, data awal dari studi fase 3 produk menunjukkan bahwa pengobatan mengurangi risiko mengembangkan kasus gejala Covid-19 dibandingkan dengan plasebo. “Populasi yang rentan seperti immuno-compromised seringkali tidak dapat meningkatkan respons protektif setelah vaksinasi dan terus berisiko mengembangkan Covid-19,” kata Pangalos.

Sementara itu sebelumnya perusahaan sains dan teknologi terkemuka di bidang healthcare, life science and performance material, PT Merck Tbk berhasil membuat pil antivirus eksperimental untuk pasien Covid-19.

Pil tersebut diklaim dapat mengurangi separuh kemungkinan kematian atau dirawat di rumah sakit bagi mereka yang paling berisiko tertular Covid-19 yang parah. Hal tersebut diutarakan dari data yang dipuji oleh para ahli sebagai terobosan potensial tentang bagaimana virus Corona bisa diobati.

Melansir laporan Reuters, jika mendapat otorisasi, molnupiravir, yang dirancang untuk memasukkan kesalahan ke dalam kode genetik virus, akan menjadi obat antivirus oral pertama untuk Covid-19. Merck dan mitra Ridgeback Biotherapeutics mengatakan mereka berencana untuk mencari otorisasi penggunaan darurat AS untuk pil sesegera mungkin dan untuk membuat aplikasi peraturan di seluruh dunia.

“Antivirus oral yang dapat memengaruhi risiko rawat inap hingga tingkat seperti itu akan mengubah permainan,” kata Amesh Adalja, sarjana senior di Pusat Keamanan Kesehatan Johns Hopkins.

Pilihan pengobatan saat ini termasuk remdesivir antivirus infus Gilead Sciences Inc (GILD.O) dan deksametason steroid generik, keduanya umumnya hanya diberikan setelah pasien dirawat di rumah sakit. "Ini akan mengubah dialog seputar cara mengelola Covid-19," kata Chief Executive Merck Robert Davis kepada Reuters.

Perawatan yang ada "tidak praktis dan menantang secara logistik untuk diberikan. Pil oral sederhana akan menjadi kebalikan dari itu," tambah Adalja.

Hasil dari uji coba Tahap III, yang membuat saham Merck naik lebih dari 9%, sangat kuat sehingga penelitian dihentikan lebih awal atas rekomendasi pemantau luar.